Craig Paardekooper és más kutatók részletesen elemezték az amerikai VAERS (Oltásokat Követő Nemkívánatos Események Jelentési Rendszere) adatbázisában 3 koronavírus elleni oltás, a BioNTech/Pfizer, a Moderna és a Janssen után jelentett mellékhatásokat. Kiderült, hogy az oltások gyártási tételei rendkívül eltérő toxicitást mutatnak. Egyes gyártási tételekből származó oltásoknál az USA-ban akár 3-4000-szer több reakciót jelentettek, mint más tételekből származó oltásoknál, és a bejelentett összes súlyos mellékhatást és halálesetet csak a gyártási tételek nagyon kis része okozta. 

Craig Paardekooper feltett egy adatbázist az internetre, weboldalának címe: www.howbadismybatch.com. Itt meg lehet nézni, hogy az egyes gyártási tételek után hány mellékhatást és halálesetet jelentettek az USA-ban. A jelentések eltérő száma abból is adódhat, hogy nem ugyanannyi adag oltás volt a különböző tételekben, vagy az egyes tételekből nem ugyanannyi adagot adtak be.

Egyes gyártási tételek túlzott mértékű halálesetekkel, fogyatékosságokkal és mellékhatásokkal járnak. Ez az eltérés a következőkből adódhat:

1. a mennyiség, azaz az adott tételben kiosztott adagok számának eltérése, VAGY 
2. a dózisok toxicitásának eltérése.

Mindkét tényező szerepet játszhat. Amíg nem tudunk biztosat, a legjobb, ha óvatosak vagyunk.

Tehát van egy listánk az összes oltási tétel lejárati dátumáról. Na és akkor mi van? Nos, íme, miért fontos ez a lista...

A kormány az orvosok rendelkezésére bocsátja az összes tétel lejárati dátumát. A CDC azonban féltve őrzött titokként kezeli ezt a listát a nyilvánosság előtt (vajon miért?). Egy kapcsolattartó személy továbbította nekem a listát. Észrevettem, hogy a rajta szereplő tételek MINDIG azok, amelyekről a legtöbb mellékhatás-jelentés érkezett az egyes ​betűrendes csoportokban. Kíváncsi voltam, miért van ez így? A többi tétel miért nem szerepelt a lejárati listán ​– azok, amelyeknél csak néhány mellékhatás fordult elő? (Korábban azt feltételeztem, hogy a többiek placebók lehettek). 

Aztán eszembe jutott, hogy csak a biológiailag aktív tételek lesznek a lejárati listán, mert a biológiailag aktív összetevők lebomlása nagyobb veszélyt jelent, mint a placebo lebomlása. Valószínűleg ezért nem akarta a CDC, hogy a nyilvánosság elé kerüljön ez a lista. Csak az egészségügyi szakemberek számára adják ki ​–„biztonsági​​” okokból ​–, mert kiderül belőle, hogy melyek a placebók, és melyek a biológiailag aktívak.

Ha egy tétel nem szerepel a listán, akkor az placebo [?] 

Tehát most már van egy listánk az összes biológiailag aktív tételről. Ez nyilvánvalóan jó információ azok számára, akik megpróbálják elkerülni a mérgező tételeket. Egyszerűen ellenőrizze a tételét a lejárati listán. Ha nincs rajta, akkor nagy valószínűséggel placebo.

Megjegyzés: Kérjük, ne feledje, hogy új tételeket vezetnek be, amelyek nem feltétlenül szerepelnek a meglévő listán, és hogy még a biológiailag aktív tételek között is jelentős toxicitásbeli eltérések vannak ​– az egyik rossz tétel nem biztos, hogy ugyanolyan toxikus, mint a másik.

Megjegyzés: Ez a lejárati lista csak az USA-beli tételekre vonatkozhat. Az európai tételekre ​– amelyek gyakran eltérő tételkóddal rendelkeznek ​– nem feltétlenül vonatkozik.

Pfizer-BioNTech címke a tételszámmal (LOT)

Janssen címke, tételszámmal (LOT). 
Courtesy of the U.S. National Library of Medicine  

Moderna címke, tételszámmal (LOT). 
Courtesy of the U.S. National Library of Medicine